اكتشف مركز أورام أسوان، التابع لوزارة الصحة والسكان، حالة مصابة بمتلازمة فيكساس “VEXAS” المناعية النادرة، وهي ثاني حالة مسجلة في مصر حتى الآن، بعد اكتشاف الأولى بمستشفى قصر العيني ب موقعنا، في الأول من يناير الجاري.
اكتشاف ثاني حالة إصابة بمتلازمة فيكساس النادرة في مصر
وتعود تفاصيل اكتشاف الحالة إلى استقبال مركز أورام أسوان مسنا محولا من مستشفى ب موقعنا بتشخيص سرطان الخلايا البلازمية، وبعد إجراء الفحص الطبي تبين عدم تطابق الأعراض الإكلينيكية مع التشخيص الطبي مع نتيجة تحليل عينة النخاع العظمي والفصل الكهربائي للبروتين، حسبما أوضح الدكتور إبراهيم عبد الحق، أخصائي أمراض الدم بالمركز.
وأوضح الدكتور إبراهيم عبد الحق، مكتشف الحالة، لـ موقعنا 24، أن الأعراض المرضية للمصاب تمثلت في أنيميا والتهاب في غضاريف الحلق والأذن والحنجرة، والتي لا تتطابق مع التشخيص الطبي ونتيجة تحليل عينة النخاع العظمي.
وأضاف أنه بسبب عدم تطابق عينة النخاع العظمي مع التشخيص الطبي المحول عليه، تمت إعادة تحليل العينة بالمركز مرة أخرى للتأكد، مضيفًا أن نتيجة العينة أكد عدم إيجابية الإصابة بسرطان الخلايا البلازمية.
تحليل جيني يحسم تشخيص متلازمة VEXAS النادرة في أسوان
وأضاف أخصائي أمراض الدم، أنه تم فحص العينة بالتعاون مع استشاري ومدرس الباثولوجيا الإكلينيكية بمعمل أورام أسوان، الدكتور عمر الحناوى، للتشخيص وتحديد المرض بشكل دقيق، وحينها أظهرت النتائج اشتباه الإصابة بمتلازمة فيكساس، مؤكدًا على تأكيد التشخيص من خلال إجراء تحليل جيني لعينة من دم المريض بأحد المعامل المتخصصة ب موقعنا.
وأظهرت نتائج التحليل إجابية الإصابة بمتلازمة فيكساس ووجود تحور جيني في جين UBA1، المرتبط بالمرض، حسبما أوضح اخصائي أمراض الدم، مضيفًا أنه المريض تناول أدوية علاجية تدعيمية مضادة للإلتهاب، لتبدأ أعراض الالتهاب في الغضاريف تختفي واحتياجه لنقل الدم يقل.
وأكد الدكتور إبراهيم عبد الحق، أنه سيتم تحديد بروتوكول العلاج للمريض حسبما تقتضيه الحالة الإكلينيكية وفحص عينة النخاع العظمي السابقة.
